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近日，美國病理學(xué)家協(xié)會(huì )（College of American Pathologists，CAP）公布了NGSST-B 2024能力驗證成績(jì)。飛朔醫學(xué)檢驗實(shí)驗室再創(chuàng )佳績(jì)，滿(mǎn)分通過(guò)本次能力驗證！

滿(mǎn)分成績(jì)單

本次質(zhì)評包含3個(gè)樣本，檢測基因的范圍包括EGFR、KARS、BRAF、PIK3CA、KIT、MET、PDGFRA、TP53等常見(jiàn)腫瘤驅動(dòng)基因。結果顯示，飛朔醫學(xué)檢驗實(shí)驗室檢測結果與CAP官方結果完全一致，再次證明了飛朔醫檢實(shí)體瘤組織檢測的準確性、可靠性和規范性獲得國際權威機構認可。

 檢測結果

NGSST（Next-Generation Sequencing Solid Tumor，實(shí)體瘤高通量測序）是CAP組織開(kāi)展的，用于評估全球范圍內基因檢測實(shí)驗室使用NGS技術(shù)對實(shí)體腫瘤組織基因突變檢測能力的PT（Proficiency Testing，能力驗證）項目，每年開(kāi)展2次，早前飛朔生物已通過(guò)2024年第一次NGSST-A能力驗證，且連續多年全滿(mǎn)分通過(guò)CAP組織的NGSST/MTP能力驗證項目。

CAP認證是世界公認的最具權威性的醫學(xué)實(shí)驗室認證之一，被世界各國公認為醫療檢驗行業(yè)的“金標準”。今年初，飛朔生物旗下蘇州朔幸醫學(xué)檢驗實(shí)驗室榮獲CAP認證，至此飛朔生物旗下兩家實(shí)驗室（廈門(mén)飛朔醫檢、蘇州朔幸醫學(xué)）全部取得CAP認證。

一直以來(lái)，飛朔生物實(shí)驗室積極參與并百余次通過(guò)國家衛生健康委臨床檢驗中心、江蘇省臨床檢驗中心、美國CAP、歐洲EMQN等國內外各項機構考評，作為擁有ISO13485和CAP雙重認可的醫學(xué)檢驗實(shí)驗室，今后也將一如既往地嚴格把關(guān)，持續保持高質(zhì)量的檢測水準，為大眾健康保駕護航。